THỦ TỤC THAY ĐỔI, BỔ SUNG GIẤY ĐĂNG KÝ LƯU HÀNH DƯỢC LIỆU
Để được lưu hành dược liệu có nguồn gốc từ tự nhiên như từ thực vật, động vật, kháng vật, các cơ sở sản xuất dược liệu phải được cơ quan nhà nước có thẩm quyền cấp giấy đăng ký...
Để được lưu hành dược liệu có nguồn gốc từ tự nhiên như từ thực vật, động vật, kháng vật, các cơ sở sản xuất dược liệu phải được cơ quan nhà nước có thẩm quyền cấp giấy đăng ký...
Sau khi được cấp chứng nhận đăng ký lưu hành vị thuốc cổ truyền, cơ sở có thể được phép lưu hành vị thuốc hợp pháp. Tuy nhiên, Giấy đăng ký có thời hạn nhất định trước 03 tháng kể...
Để thuốc cổ truyền được lưu hành thì cơ sở phải thực hiện đăng ký lưu hành và được chấp thuận đăng ký, tuy nhiên, Giấy đăng ký có thời hạn nhất định, muốn tiếp tục lưu hành cơ sở...
Dược liệu phải đạt tiêu chuẩn chất lượng, có nguồn gốc, xuất xứ rõ ràng. Để được lưu hành trên thị trường thì dược liệu cần được cơ quan có thẩm quyền công bố tiêu chuẩn chất lượng.
Mỗi chế phẩm của một nhà sản xuất chỉ có một tên thương mại được đăng ký lưu hành. Vậy, khi thay đổi tên thương mại của chế phẩm, cơ sở đăng ký cũng phải đăng ký lưu hành bổ...
Khi cơ sở sản xuất chế phẩm thay đổi địa điểm hoặc cơ sở đăng ký lưu hành chế phẩm thay đổi cơ sở sản xuất thì cần phải đăng ký lưu hành bổ sung với cơ quan có thẩm...
Trước khi huấn luyện cấp chứng chỉ chứng nhận về y tế lao động, cơ sở y tế phải thực hiện việc công bố đủ điều kiện huấn luyện cấp chứng chỉ chứng nhận về y tế lao động. Quý...
Tương tự với trường hợp thực hiện khảo nghiệm, cơ sở kiểm nghiệm trước khi thực hiện kiểm nghiệm lần đầu cũng cần nộp hồ sơ công bố đủ điều kiện kiểm nghiệm tới Bộ Y tế. Quý khách hàng...
Trước khi thực hiện khảo nghiệm lần đầu, cơ sở khảo nghiệm cần công bố cơ sở đủ điều kiện khảo nghiệm chế phẩm diệt côn trùng, diệt khuẩn dùng trong lĩnh vực gia dụng và y tế. Quý khách...
Trong quá trình hoạt động, đôi khi cơ sở sản xuất cần thay đổi thông tin trong hồ sơ công bố đủ điều kiện sản xuất trang thiết bị y tế đã công khai. Khi đó, cơ sở y tế...
Quý khách hàng là chủ sở hữu của cơ sở y tế đã thực hiện công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế loại B, C, D. Tuy nhiên, trong quá trình hoạt động, cơ sở...
Quý khách hàng là chủ sở hữu cơ sở sản xuất trang thiết bị y tế? Cơ sở sản xuất của Quý khách hàng chưa thực hiện công bố hồ sơ đủ điều kiện sản xuất trang thiết bị y...
Trang thiết bị y tế là một loại hàng hóa đặc biệt có ảnh hưởng trực tiếp đến sức khỏe con người. Trong một số trường hợp, việc mua bán trang thiết bị y tế cần đáp ứng các điều...
Hiện nay, các cơ sở muốn thực hiện việc điều trị ngoài đáp ứng các điều kiện nhất định thì cần phải thực hiện việc công bố cơ sở điều trị. Tuy nhiên, trong một số trường hợp các cơ...
Tiêm chủng là việc đưa vắc xin vào cơ thể con người với mục đích tạo cho cơ thể khả năng đáp ứng miễn dịch để dự phòng bệnh tật. Các cơ sở muốn thực hiện việc tiêm chủng ngoài...