Số lưu hành trang thiết bị y tế cần phải được cấp trước khi trang thiết bị được đưa ra thị trường. Trong một số trường hợp đặc biệt, các đơn vị có thể yêu cầu Bộ Y tế cấp...
Kiểm định trang thiết bị y tế là hoạt động bắt buộc theo quy định của pháp luật. Hoạt động này chỉ được thực hiện khi đơn vị đã có Giấy chứng nhận đăng ký hoạt động kiểm định trang...
Giấy chứng nhận đăng ký là một văn bản pháp lý rất quan trọng thể hiện sự công nhận của cơ quan quản lý Nhà nước Việt Nam về việc thành lập và hoạt động theo điều ước quốc tế...
Câu hỏi được đặt ra nhiều nhất trong lĩnh vực thủ tục liên quan đến thiết bị y tế là: làm sao để đăng ký lại sinh phẩm chẩn đoán in vitro (bao gồm bán thành phẩm)?
Chứng nhận sản phẩm là một trong những hoạt động quan trọng trong việc đánh giá và xác nhận chất lượng sản phẩm sao cho phù hợp với quy định tiêu chuẩn, kỹ thuật.
Là một ngành nghề kinh doanh có điều kiện, doanh nghiệp hoạt động sản xuất, sửa chữa chai LPG cần phải có Giấy chứng nhận đủ điều kiện sản xuất, sửa chữa chai LPG.
Mặt khác, doanh nghiệp đang sản xuất vật liệu nổ công nghiệp có yêu cầu chuyển đổi tên doanh nghiệp mà không có sự thay đổi về điều kiện sản xuất thì chỉ cần nộp hồ sơ điều chỉnh Giấy...
Sản xuất tiền chất thuốc nổ là một ngành nghề kinh doanh có điều kiện, doanh nghiệp cần phải có Giấy chứng nhận đủ điều kiện sản xuất tiền chất thuốc nổ sử dụng để sản xuất vật liệu nổ...
Nội dung quảng cáo trang thiết bị y tế là một nội dung thuộc diện phải xác nhận và xét duyệt từ cơ quan có thẩm quyền. Tổ chức muốn quảng cáo trang thiết bị y tế phải xin cấp...
Sinh phẩm chẩn đoán In vitro là sản phẩm cần đăng ký cấp phép trước khi nhập khẩu với cơ quan nhà nước có thẩm quyền. Quá trình xin giấy phép nhập khẩu cần tuân theo trình tự, thủ tục...
Để nâng cao hiệu quả và chất lượng sản phẩm, đồng thời thúc đẩy phát triển nền kinh tế, Việt Nam đã và đang đẩy mạnh hoạt động xuất nhập khẩu đến các quốc gia khác nhau trên thế giới,...
Phụ lục V quy định về Danh mục hàng hóa và thẩm quyền quản lý Giấy chứng nhận lưu hành tự do (CFS) ban hành kèm theo Nghị định 69/2018/NĐ-CP quy định hàng hóa thuộc thẩm quyền quản lý CFS...
Hoạt động kiểm định trang thiết bị y tế là một ngành nghề có điều kiện. Tổ chức muốn được thực hiện hoạt động kiểm định trang thiết bị y tế cần phải có Giấy chứng nhận đăng ký theo...
Giấy chứng nhận xuất xứ hàng hoá (C/O) là loại tài liệu cực kỳ quan trọng trong xuất khẩu hàng hóa, bởi nó sẽ xác định được quốc gia xuất xứ của các loại hàng hóa, xác định được hàng...
Hoạt động thương mại mang yếu tố nước ngoài ngày một trở nên phổ biến, đã tạo điều kiện cho hàng hóa xuất xứ nước ngoài lưu thông trong thị trường, cũng mang đến nhiều cơ hội phát triển cho...
