Công ty Luật TNHH TLK là một trong những hãng luật uy tín tại Việt Nam, có nhiều năm kinh nghiệm trong việc thực hiện Thủ tục cấp giấy xác nhận nội dung quảng cáo thuốc thông qua phương tiện tổ chức hội thảo, hội nghị, sự kiện giới thiệu thuốc một cách nhanh gọn - hiệu quả - tận tâm trên nền tảng của một biểu phí cạnh tranh nhất.
CẤP GIẤY XÁC NHẬN NỘI DUNG QUẢNG CÁO THUỐC THÔNG QUA PHƯƠNG TIỆN TỔ CHỨC HỘI THẢO, HỘI NGHỊ, SỰ KIỆN GIỚI THIỆU THUỐC
CƠ SỞ PHÁP LÝ
1. Luật Dược số: 105/2016/QH13 được Quốc hội thông qua ngày 06 tháng 04 năm 2016;
2. Nghị định số: 54/2017/NĐ-CP được Chính phủ ban hành ngày 08 tháng 05 năm 2017 Quy định chi tiết một số điều và biện pháp thi hành Luật dược;
3. Các văn bản pháp luật khác hướng dẫn có liên quan.
HƯỚNG DẪN THỦ TỤC
Hiện nay, với tốc độ phủ sóng toàn cầu của các phương tiện cả trực tiếp và trực tuyến, các nội dung quảng cáo thuốc đã và đang tiếp cận với người tiêu dùng dễ dàng hơn. Tuy nhiên, các cơ sở thực hiện quảng cáo thuốc cần phải hiểu rõ quy định pháp luật khi thực hiện hoạt động này, trong đó có quy định về thủ tục cấp giấy xác nhận nội dung quảng cáo thuốc thông qua phương tiện tổ chức hội thảo, hội nghị, sự kiện giới thiệu thuốc.
Để nắm rõ các quy định pháp luật về vấn đề nêu trên, Công ty Luật TNHH TLK sẽ tư vấn, hướng dẫn và cung cấp tất cả các dịch vụ liên quan tới việc cấp giấy xác nhận nội dung quảng cáo thuốc thông qua phương tiện tổ chức hội thảo, hội nghị, sự kiện giới thiệu thuốc cho bạn qua bài viết dưới đây.
Ảnh 1. Thủ tục cấp giấy xác nhận nội dung quảng cáo thuốc thông qua phương tiện tổ chức hội thảo, hội nghị, sự kiện giới thiệu thuốc_Hotline: 0972118764
I. QUY TRÌNH THỰC HIỆN THỦ TỤC CẤP GIẤY XÁC NHẬN NỘI DUNG QUẢNG CÁO THUỐC THÔNG QUA PHƯƠNG TIỆN TỔ CHỨC HỘI THẢO, HỘI NGHỊ, SỰ KIỆN GIỚI THIỆU THUỐC
1. Các bước thực hiện thủ tục cấp giấy xác nhận nội dung quảng cáo thuốc thông qua phương tiện tổ chức hội thảo, hội nghị, sự kiện giới thiệu thuốc
Bước 1: Cơ sở đề nghị xác nhận nội dung quảng cáo thuốc thông qua phương tiện tổ chức hội thảo, hội nghị, sự kiện giới thiệu thuốc chuẩn bị và nộp hồ sơ đến cơ quan có thẩm quyền;
Bước 2: Cơ quan có thẩm quyền tiếp nhận và thẩm định hồ sơ;
Bước 3: Trường hợp hồ sơ chưa hợp lệ, cơ quan có thẩm quyền yêu cầu cơ sở đề nghị cấp giấy xác nhận sửa đổi, bổ sung hồ sơ;
Bước 4: Cơ quan có thẩm quyền cấp Giấy xác nhận cho cơ sở đề nghị. Trường hợp không cấp giấy xác nhận, Cục Quản lý Dược phải trả lời bằng văn bản và nêu rõ lý do không cấp;
Bước 5: Tiếp nhận kết quả.
2. Thành phần hồ sơ và quy trình giải quyết thủ tục cấp giấy xác nhận nội dung quảng cáo thuốc thông qua phương tiện tổ chức hội thảo, hội nghị, sự kiện giới thiệu thuốc
A. Thành phần hồ sơ
Hồ sơ thực hiện thủ tục cấp giấy xác nhận nội dung quảng cáo thuốc thông qua phương tiện tổ chức hội thảo, hội nghị, sự kiện giới thiệu thuốc bao gồm một số tài liệu sau đây:
1. Đơn đề nghị xác nhận nội dung quảng cáo thuốc theo mẫu;
2. Nội dung quảng cáo thuốc;
3. Mẫu nhãn và tờ hướng dẫn sử dụng thuốc hiện hành đã được Bộ Y tế phê duyệt;
4. Tài liệu tham khảo có liên quan đến nội dung quảng cáo thuốc đề nghị xác nhận (nếu có);
5. Giấy phép thành lập văn phòng đại diện của công ty nước ngoài tại Việt Nam đối với cơ sở nước ngoài đứng tên đề nghị xác nhận nội dung quảng cáo thuốc hoặc Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược đối với cơ sở kinh doanh dược của Việt Nam đứng tên đề nghị xác nhận nội dung quảng cáo thuốc;
Lưu ý: Miễn nộp Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược do Bộ Y tế cấp đối với cơ sở kinh doanh dược của Việt Nam đứng tên đề nghị xác nhận nội dung quảng cáo thuốc.
6. Giấy ủy quyền của cơ sở đăng ký thuốc cho cơ sở đứng tên trên hồ sơ đề nghị xác nhận nội dung quảng cáo thuốc trong trường hợp ủy quyền;
7. Chương trình dự kiến hội thảo, hội nghị, sự kiện giới thiệu thuốc;
8. Giấy ủy quyền cho người nộp hồ sơ (trường hợp ủy quyền cho người khác thực hiện);
9. Bản sao có chứng thực Giấy tờ pháp lý cá nhân (Chứng minh nhân dân, thẻ Căn cước công dân, Hộ chiếu còn hiệu lực) của người thực hiện thủ tục;
10. Các giấy tờ khác theo yêu cầu của cơ quan nhà nước có thẩm quyền (nếu có).
Số lượng hồ sơ: 01 bộ.
B. Cơ quan giải quyết
Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế.
C. Cách thức thực hiện
Nộp hồ sơ trực tiếp hoặc thông qua dịch vụ bưu chính tới Cục Quản lý Dược thuộc Bộ Y tế.
D. Kết quả thực hiện
Giấy xác nhận nội dung quảng cáo thuốc theo hình thức hội thảo, hội nghị, sự kiện giới thiệu thuốc.
=> Xem thêm: Thủ tục xin giấy xác nhận nội dung quảng cáo thực phẩm chức năng
3. Nội dung của Giấy xác nhận nội dung quảng cáo thuốc theo hình thức hội thảo, hội nghị, sự kiện giới thiệu thuốc
Giấy xác nhận nội dung quảng cáo thuốc theo hình thức hội thảo, hội nghị, sự kiện giới thiệu thuốc được ban hành theo mẫu bao gồm các nội dung sau đây:
1. Tên cơ quan cấp giấy xác nhận, quốc hiệu, tiêu ngữ;
2. Tên văn bản Giấy xác nhận nội dung thông tin thuốc theo hình thức hội thảo giới thiệu thuốc/quảng cáo thuốc qua phương tiện hội thảo, hội nghị, sự kiện giới thiệu thuốc;
3. Thông tin thuốc được xác nhận bao gồm tên thuốc, số giấy đăng ký lưu hành/giấy phép nhập khẩu thuốc;
4. Thông tin cơ sở đề nghị xác nhận;
5. Số giấy xác nhận;
6. Địa điểm, thời gian tổ chức thông tin thuốc/quảng cáo thuốc dự kiến;
7. Địa điểm, thời gian ban hành giấy xác nhận;
8. Thủ trưởng cơ quan xác nhận ký tên, đóng dấu;
9. Một số nội dung khác theo quy định của mẫu.
Ảnh 2. Thủ tục cấp giấy xác nhận nội dung quảng cáo thuốc thông qua phương tiện tổ chức hội thảo, hội nghị, sự kiện giới thiệu thuốc_Hotline: 0972118764
II. MỘT SỐ VẤN ĐỀ PHÁP LÝ QUAN TRỌNG LIÊN QUAN TỚI CẤP GIẤY XÁC NHẬN NỘI DUNG QUẢNG CÁO THUỐC THÔNG QUA PHƯƠNG TIỆN TỔ CHỨC HỘI THẢO, HỘI NGHỊ, SỰ KIỆN GIỚI THIỆU THUỐC
1. Thế nào là nội dung quảng cáo thuốc?
Quảng cáo thuốc là hoạt động sử dụng các thông tin về của thuốc nhằm giới thiệu đến người sử dụng do đơn vị kinh doanh, sản xuất, nhập khẩu thuốc thực hiện hoặc ủy quyền, phối hợp, tài trợ cho đơn vị khác thực hiện nhằm nâng cao hiệu quả, an toàn trong phân phối, cung ứng, buôn bán và sử dụng thuốc.
Nội dung quảng cáo thuốc là một số thông tin của thuốc như tên thuốc, nguồn gốc, thành phần, cách sử dụng, hiệu quả sử dụng,... Các nội dung này cần phải đáp ứng đủ điều kiện theo quy định của pháp luật, được xác nhận bởi cơ quan có thẩm quyền.
Nội dung quảng cáo thuốc được truyền đạt đến đối tượng sử dụng, nhận cung cấp, cơ sở buôn bán nhỏ lẻ khác,... với nhiều hình thức quảng cáo khác nhau như tờ rơi, biển quảng cáo ngoài trời, báo nói, báo hình, báo điện tử và thông qua phương tiện tổ chức hội thảo, hội nghị, sự kiện giới thiệu thuốc.
2. Yêu cầu đối với nội dung quảng cáo thuốc
Nội dung quảng cáo thuốc cần phải đáp ứng một số yêu cầu theo quy định của Nghị định số 54/2017/NĐ-CP như sau:
(1) Các tài liệu tương ứng với nội dung quảng cáo thuốc
Nội dung quảng cáo thuốc phải phù hợp với các tài liệu sau đây:
- Mẫu nhãn và tờ hướng dẫn sử dụng thuốc hiện hành được Bộ Y tế phê duyệt;
- Chuyên luận về thuốc ghi trong Dược thư Quốc gia Việt Nam;
- Tài liệu, hướng dẫn chuyên môn có liên quan đến thuốc do Bộ Y tế ban hành hoặc công nhận.
(2) Các thông tin bắt buộc phải có trong nội dung quảng cáo thuốc
Nội dung quảng cáo thuốc phải có một số thông tin bắt buộc sau: tên thuốc; thành phần; chỉ định; cách dùng; liều dùng; chống chỉ định; tác dụng phụ; thông tin của cơ sở sản xuất thuốc; lời dặn;... và các thông tin chuyên ngành khác theo quy định tại Nghị định số 54/2017/NĐ-CP.
(3) Nội dung quảng cáo thuốc trên báo nói, báo hình
Nội dung quảng cáo thuốc trên báo nói, báo hình phải có đầy đủ thông tin về tên thuốc; thành phần dược chất hoặc dược liệu; chỉ định; chống chỉ định, khuyến cáo; tên, địa chỉ của cơ sở sản xuất thuốc; lời dặn "Đọc kỹ hướng dẫn sử dụng trước khi dùng”. Trong đó phải đọc to, rõ ràng các nội dung tên thuốc; thành phần dược chất hoặc dược liệu; chỉ định; chống chỉ định, khuyến cáo; lời dặn "Đọc kỹ hướng dẫn sử dụng trước khi dùng”. Trường hợp thành phần thuốc có từ 03 hoạt chất trở lên phải đọc từng hoạt chất hoặc đọc tên chung các nhóm vitamin, khoáng chất, dược liệu.
(4) Nội dung quảng cáo trên báo điện tử, trang thông tin điện tử, thiết bị điện tử, màn hình chuyên quảng cáo và các phương tiện quảng cáo khác theo quy định pháp luật về quảng cáo
Thứ nhất, nội dung quảng cáo có âm thanh phải trình bày nội dung quảng cáo như đối với báo nói, báo hình như đã trình bày ở mục (3);
Thứ hai, nội dung quảng cáo không có âm thanh phải có đầy đủ thông tin như tên thuốc; thành phần; chỉ định; chống chỉ định, khuyến cáo,... và một số nội dung khác tại mục (2).
Thứ ba, trong trường hợp nội dung quảng cáo là bản ghi âm, ghi hình có nhiều trang hoặc phân cảnh quảng cáo, các trang hoặc phân cảnh quảng cáo phải xuất hiện liên tiếp, dừng đủ thời gian để người xem có thể đọc được hết các thông tin thể hiện; trang, phân cảnh có nội dung thông tin sản phẩm phải đứng yên, không chuyển động để người đọc tìm hiểu kỹ về thông tin sản phẩm. Kịch bản phải mô tả cách thức xuất hiện các trang nội dung đối với quảng cáo có nhiều trang.
Lưu ý: Việc quảng cáo thuốc dưới hình thức này phải riêng biệt, không được quảng cáo chồng chéo hoặc xen kẽ nhiều thuốc cùng một thời điểm để tránh hiểu lầm.
(5) Nội dung quảng cáo thuốc thông qua phương tiện quảng cáo ngoài trời
Nội dung quảng cáo thuốc thông qua phương tiện quảng cáo ngoài trời chỉ thể hiện trên cùng 01 mặt của phương tiện quảng cáo và phải có các thông tin về tên thuốc; thành phần dược chất hoặc dược liệu; tên, địa chỉ của cơ sở sản xuất thuốc; lời dặn "Đọc kỹ hướng dẫn sử dụng trước khi dùng"; cuối trang đầu nội dung quảng cáo thuốc phải ghi rõ: Số Giấy xác nhận nội dung quảng cáo thuốc của Bộ Y tế: .../XNQC..., ngày ... tháng ... năm....
Trường hợp nội dung quảng cáo đưa các thông tin liên quan đến công dụng, tác dụng, chỉ định của thuốc thì bắt buộc phải đưa đầy đủ thông tin như quy định tại Nghị định số 54/2017/NĐ-CP.
(6) Một số yêu cầu khác về hình thức thể hiện nội dung quảng cáo thuốc
Ngoài các yêu cầu về nội dung quảng cáo thuốc đối với các hình thức quảng cáo cụ thể, pháp luật Việt Nam quy định một số yêu cầu về hình thức thể hiện nội dung quảng cáo thuốc như sau:
- Tiếng nói, chữ viết trong nội dung quảng cáo thuốc phải đáp ứng quy định tại Luật quảng cáo;
- Cỡ chữ trong nội dung quảng cáo thuốc phải bảo đảm rõ ràng, dễ đọc, dễ nhận nhưng không được nhỏ hơn cỡ chữ 12 của kiểu chữ VnTime hoặc Times New Roman trên khổ giấy A4;
- Kịch bản quảng cáo phải mô tả rõ phần hình ảnh, phần lời đọc, phần chữ, phần nhạc;
- Nội dung quảng cáo thuốc chỉ được cung cấp các thông tin về thuốc, không đưa những thông tin không liên quan đến thuốc.
Như vậy, để được cơ quan có thẩm quyền cấp giấy xác nhận nội dung quảng cáo thuốc, các cơ sở gửi đề nghị phải đảm bảo nội dung quảng cáo đáp ứng các yêu cầu về thông tin thuốc và hình thức thể hiện thông tin phù hợp với phương thức quảng cáo của mình như quảng cáo trên giấy tờ thông thường, quảng cáo trên biển hiệu, biển quảng cáo ngoài trời, báo nói, báo hình, báo điện tử hoặc thông qua phương tiện tổ chức hội thảo, hội nghị, sự kiện giới thiệu thuốc. Nội dung quảng cáo thuốc phải làm cho đối tượng sử dụng hoặc các đối tượng có liên quan hiểu rõ và tin tưởng vào thông tin của thuốc, tránh gây hoang mang, hiểu lầm dẫn đến sử dụng thuốc không hiệu quả và an toàn.
=> Xem thêm: Thủ tục cấp giấy xác nhận quảng cáo trang thiết bị y tế
3. Hiệu lực của giấy xác nhận nội dung quảng cáo thuốc
Căn cứ Nghị định số 54/2017/NĐ-CP, Giấy xác nhận nội dung quảng cáo thuốc không ghi thời hạn hiệu lực và hết hiệu lực trong các trường hợp sau:
(1) Giấy đăng ký lưu hành thuốc hết hiệu lực;
(2) Thuốc bị thu hồi Giấy đăng ký lưu hành;
(3) Thay đổi thông tin dẫn đến trường hợp phải cấp Giấy xác nhận nội dung quảng cáo thuốc trong trường hợp nội dung quảng cáo thuốc đã được cấp Giấy xác nhận nhưng có thay đổi cơ sở đăng ký thuốc, tên thuốc, thành phần, nồng độ hoặc hàm lượng, dạng bào chế, chỉ định, chống chỉ định, liều dùng, cách dùng, sử dụng thuốc trên các đối tượng đặc biệt, các thông tin liên quan đến cảnh báo và an toàn thuốc;
(4) Có khuyến cáo của cơ quan quản lý nhà nước về dược về việc hạn chế sử dụng hoặc sử dụng dưới sự giám sát của người hành nghề khám bệnh, chữa bệnh;
(5) Thuốc có chứa hoạt chất hoặc dược liệu bị đưa ra khỏi Danh mục thuốc không kê đơn do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành.
Lưu ý: Trong trường hợp Giấy đăng ký lưu hành thuốc được gia hạn hiệu lực, Giấy xác nhận nội dung quảng cáo thuốc sẽ được tự động gia hạn hiệu lực đúng bằng thời gian gia hạn hiệu lực Giấy đăng ký lưu hành thuốc.
Như vậy, giấy xác nhận nội dung quảng cáo thuốc không ghi thời hạn hiệu lực. Có 05 trường hợp khiến giấy xác nhận nội dung quảng cáo thuốc hết hiệu lực được quy định cụ thể tại Nghị định số 54/2017/NĐ-CP. Trong trường hợp cơ sở làm thủ tục gia hạn Giấy đăng ký lưu hành thuốc được gia hạn hiệu lực, Giấy xác nhận nội dung quảng cáo thuốc sẽ được tự động gia hạn hiệu lực đúng bằng thời gian gia hạn hiệu lực Giấy đăng ký lưu hành thuốc.
=> Xem thêm: Thủ tục đề nghị cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược
III. BẠN NÊN LỰA CHỌN MỘT TỔ CHỨC CUNG CẤP DỊCH VỤ PHÁP LÝ NHƯ THẾ NÀO LÀ TỐT NHẤT?
Một tổ chức cung cấp dịch vụ pháp lý chất lượng và uy tín cần có một số tiêu chí như sau:
Thứ nhất: Phải là tổ chức pháp lý chính thống, có giấy phép hoạt động hợp pháp;
Thứ hai: Có Ban lãnh đạo phải là luật sư, giàu kinh nghiệm và có học vị cao thì càng tốt;
Thứ ba: Có đội ngũ luật sư, hệ thống nhân sự bài bản, chuyên nghiệp, được đào tạo kỹ lưỡng;
Thứ tư: Thân thiện, tận tâm và nỗ lực hết sức vì lợi ích của khách hàng. Coi sự hài lòng của khách hàng, chất lượng công việc là danh dự của chính mình;
Thứ năm: Quy trình cung cấp dịch vụ chuyên nghiệp, chu đáo, linh hoạt và logic để tối ưu hóa hiệu suất công việc, đồng thời tiết kiệm tối đa thời gian của khách hàng;
Thứ sáu: Giá dịch vụ hợp lý, cạnh tranh;
Thứ bảy: Dịch vụ phong phú cả về lĩnh vực cung cấp tới các gói dịch vụ trong cùng một lĩnh vực để khách hàng lựa chọn gói dịch vụ phù hợp, cũng như có thể hỗ trợ toàn diện cho khách hàng trong suốt quá trình hoạt động;
Thứ tám: Có năng lực Kết nối – Xúc tiến quan hệ thương mại cho khách hàng nếu khách hàng có nhu cầu,…
Việc tìm kiếm cho mình một tổ chức tư vấn pháp lý toàn diện, chuyên nghiệp và uy tín là điều mà bất cứ khách hàng nào cũng mong muốn. Bởi không ai muốn bị rủi ro thiệt hại cả về tài chính lẫn thời gian mà kết quả lại không đạt được như kỳ vọng. Tuy nhiên để tìm được tổ chức như vậy thì không phải là điều dễ dàng bởi số lượng đơn vị cấp dịch vụ tại thị trường Việt Nam hiện nay là rất nhiều với chất lượng khác nhau.
Một gợi ý cho bạn rằng, Công ty Luật TNHH TLK của chúng tôi tuy không dám nhận là công ty cung cấp dịch vụ pháp lý tốt nhất thị trường nhưng Chúng tôi thỏa mãn tất cả các tiêu chí nêu trên và còn nhiều hơn thế, chắc chắn sẽ là một sự lựa chọn tốt cho Quý vị.
=> Xem thêm: Thủ tục đề nghị điều chỉnh nội dung chứng chỉ hành nghề dược
IV. MỘT SỐ CÂU HỎI LIÊN QUAN TỚI CẤP GIẤY XÁC NHẬN NỘI DUNG QUẢNG CÁO THUỐC THÔNG QUA PHƯƠNG TIỆN TỔ CHỨC HỘI THẢO, HỘI NGHỊ, SỰ KIỆN GIỚI THIỆU THUỐC
Câu hỏi 1: Các hành vi nào liên quan đến quảng cáo thuốc bị nghiêm cấm?
Trả lời:
Căn cứ tại Luật Dược 2016, một số hành vi liên quan đến quảng cáo thuốc bị nghiêm cấm được quy định như sau:
Nghiêm cấm quảng cáo thuốc trong các trường hợp sau:
(1) Quảng cáo thuốc khi chưa được cơ quan quản lý nhà nước có thẩm quyền xác nhận nội dung hoặc không đúng với nội dung đã được xác nhận;
(2) Sử dụng chứng nhận chưa được Bộ Y tế công nhận, sử dụng lợi ích vật chất, lợi dụng danh nghĩa của tổ chức, cá nhân, các loại biểu tượng, hình ảnh, địa vị, uy tín, thư tín, thư cảm ơn để quảng cáo thuốc;
(3) Sử dụng kết quả nghiên cứu lâm sàng, kết quả nghiên cứu tiền lâm sàng, kết quả kiểm nghiệm, kết quả thử tương đương sinh học chưa được Bộ Y tế công nhận để quảng cáo thuốc.
Câu hỏi 2: Khi có yêu cầu sửa đổi, bổ sung hồ sơ xin cấp giấy xác nhận nội dung quảng cáo thuốc thông qua phương tiện tổ chức hội thảo, hội nghị, sự kiện giới thiệu thuốc, cơ sở đề nghị phải sửa đổi, bổ sung hồ sơ trong thời hạn bao lâu?
Trả lời:
Theo quy định của Nghị định số 54/2017/NĐ-CP, trong thời hạn 90 ngày, kể từ ngày cơ quan tiếp nhận hồ sơ có văn bản thông báo sửa đổi, bổ sung, cơ sở phải nộp hồ sơ sửa đổi, bổ sung theo yêu cầu. Nếu quá thời hạn trên, hồ sơ đã nộp không còn giá trị.
Câu hỏi 3: Cơ sở nào đứng tên trong hồ sơ đề nghị cấp giấy xác nhận nội dung quảng cáo thuốc thông qua phương tiện tổ chức hội thảo, hội nghị, sự kiện giới thiệu thuốc?
Trả lời:
Theo quy định tại Nghị định số 54/2017/NĐ-CP, cơ sở được đứng tên trong hồ sơ đề nghị xác nhận nội dung quảng cáo thuốc bao gồm:
(1) Cơ sở đăng ký thuốc tại Việt Nam;
(2) Văn phòng đại diện tại Việt Nam của chính cơ sở nước ngoài đăng ký thuốc tại Việt Nam và được cơ sở này ủy quyền;
(3) Cơ sở kinh doanh dược của Việt Nam được cơ sở đăng ký thuốc tại Việt Nam ủy quyền.
Trên đây là một số nội dung tổng hợp tư vấn mà Chúng tôi xin dành tới Quý Khách hàng. với tư cách là đơn vị cung cấp dịch vụ, chúng tôi luôn thấu hiểu và sẵn sàng đồng hành giải quyết những nhu cầu cũng như những khó khăn mà Quý Khách hàng đang gặp phải. Nếu còn vướng mắc hoặc cần tư vấn chuyên sâu hơn, Quý Khách hàng vui lòng liên hệ tới số tổng đài: 0972118764 để được luật sư tư vấn trực tiếp (tư vấn hoàn toàn miễn phí).
Xin chân thành cảm ơn Quý vị!
Phòng Thủ tục Hành chính – Công ty Luật TNHH TLK
PHÍ DỊCH VỤ
Liên hệ TLK để biết thêm thông tin chi tiết.
THỜI GIAN THỰC HIỆN
15 ngày, kể từ ngày cơ quan có thẩm quyền nhận đủ hồ sơ hợp lệ.
CHÍNH SÁCH ƯU ĐÃI
1. Hỗ trợ cho Quý Khách hàng trong việc kết nối – xúc tiến thương mại trong quá trình hoạt động.
2. Chiết khấu % phí dịch vụ khi Quý Khách hàng sử dụng dịch vụ lần thứ hai.
3. Chăm sóc tư vấn pháp lý miễn phí về pháp luật doanh nghiệp trong một năm (nếu Quý Khách hàng là tổ chức, doanh nghiệp).
4. Chăm sóc, tư vấn pháp lý miễn phí về pháp luật thuế - kế toán cho doanh nghiệp trong vòng một năm (nếu Quý Khách hàng là tổ chức, doanh nghiệp).
5. Cung cấp hệ thống quản trị nội bộ doanh nghiệp (nếu Quý Khách hàng là tổ chức, doanh nghiệp).
CHÍNH SÁCH ƯU ĐÃI MỚI NHẤT TẠI ĐÂY
Chúng tôi luôn sẵn sàng làm người bạn đồng hành, tận tâm và là điểm tựa pháp lý vững chắc cho Quý Khách hàng.
Kính chúc Quý Khách hàng sức khỏe cùng sự phát triển thịnh vượng!
Trong trường hợp có nhu cầu cần tư vấn, sử dụng dịch vụ Quý Khách hàng vui lòng liên hệ với chúng tôi theo thông tin dưới đây:
CÔNG TY LUẬT TNHH TLK
- ĐT: +(84) 243 2011 747 Hotline: +(84) 97 211 8764
- Email: info@tlklawfirm.vn Website: tlklawfirm.vn
