Kiểm nghiệm sản phẩm là “xương sống” trong toàn bộ hệ thống pháp lý về thực phẩm chức năng tại Việt Nam. Mọi doanh nghiệp, từ sản xuất trong nước đến nhập khẩu từ nước ngoài, đều phải thực hiện kiểm nghiệm để chứng minh độ an toàn, chỉ tiêu chất lượng, công dụng, và sự phù hợp quy chuẩn kỹ thuật trước khi sản phẩm được lưu hành.
Theo thống kê của các viện kiểm nghiệm tại Hà Nội, hơn 70% hồ sơ công bố sản phẩm bị trả về vì kiểm nghiệm không đạt hoặc không đúng chỉ tiêu pháp lý bắt buộc, gây ảnh hưởng lớn đến tiến độ kinh doanh.
Trong bối cảnh pháp luật liên tục cập nhật (đặc biệt từ 2023–2026), việc hiểu đúng – đủ – sâu về quy trình kiểm nghiệm thực phẩm chức năng là yếu tố sống còn với doanh nghiệp.
Nếu bạn đang chuẩn bị công bố sản phẩm, cập nhật giá, thay đổi thành phần hoặc mở rộng danh mục kinh doanh, hãy để Công ty Luật TLK đồng hành trong toàn bộ quá trình.
Hãy liên hệ ngay Công ty Luật TLK qua Hotline 097.211.8764 để được tư vấn kiểm nghiệm chuẩn xác nhất.
CĂN CỨ PHÁP LÝ
Hoạt động kiểm nghiệm thực phẩm chức năng được điều chỉnh bởi nhiều văn bản pháp luật liên quan đến an toàn thực phẩm, quy chuẩn kỹ thuật, chất lượng sản phẩm và trách nhiệm của doanh nghiệp. Việc hiểu rõ từng văn bản là tiền đề để doanh nghiệp thực hiện kiểm nghiệm đúng ngay từ đầu.
1. Luật An toàn thực phẩm 2010
2. Nghị định 15/2018/NĐ-CP (quy định chi tiết Luật ATTP)
3. Quy chuẩn kỹ thuật quốc gia QCVN 11-4:2012/BYT và các QCVN liên quan
4. Thông tư 43/2014/TT-BYT
5. Nghị định 115/2018/NĐ-CP
6. Luật Giá 2023
Xem thêm: Thủ tục cập nhật, thay đổi giá thực phẩm chức năng tại Hà Nội
Xem thêm: Xây dựng & cập nhật TCCS thực phẩm chức năng chuẩn 2026 tại Hà Nội
Xem thêm: Kiểm nghiệm định kỳ thực phẩm chức năng theo chuẩn 2026 tại Hà Nội
TỔNG QUAN VỀ HOẠT ĐỘNG KIỂM NGHIỆM THỰC PHẨM CHỨC NĂNG
Kiểm nghiệm không chỉ là bước kỹ thuật trước khi đưa sản phẩm ra thị trường. Đây là yêu cầu pháp lý bắt buộc để chứng minh sản phẩm an toàn, đúng chất lượng, đủ chỉ tiêu, và không gây hại cho sức khỏe người tiêu dùng.
Nhiều doanh nghiệp thường đánh giá thấp vai trò của kiểm nghiệm, dẫn đến việc hồ sơ công bố bị từ chối hoặc bị xử phạt hậu kiểm.
1. Kiểm nghiệm là gì theo pháp luật?
Theo Điều 6 Nghị định 15/2018/NĐ-CP, kiểm nghiệm là hoạt động phân tích sản phẩm nhằm xác định:
- Thành phần
- Chỉ tiêu chất lượng
- Chỉ tiêu an toàn
- Sự phù hợp với tiêu chuẩn đã công bố
- Mức độ đáp ứng quy chuẩn kỹ thuật quốc gia
Ý nghĩa pháp lý: Phiếu kiểm nghiệm là tài liệu bắt buộc trong mọi hồ sơ:
- Tự công bố sản phẩm
- Cập nhật giá
- Thay đổi nhãn
- Thay đổi TCCS
- Gia hạn / đăng ký lưu hành
2. Cơ quan nào được phép kiểm nghiệm?
Chỉ các cơ quan được Bộ Y tế công nhận mới đủ điều kiện:
- Viện Kiểm nghiệm An toàn vệ sinh thực phẩm Quốc gia
- Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ương
- Trung tâm kiểm nghiệm được chỉ định (QUATEST, Vinacontrol, Intertek…)
Pháp lý: Điều 6 Nghị định 15/2018 yêu cầu kiểm nghiệm tại phòng thử nghiệm được chỉ định.
3. Phiếu kiểm nghiệm có giá trị bao lâu?
- ≤ 12 tháng
- Trường hợp sản phẩm thay đổi công thức → phải kiểm nghiệm lại
- Khi hậu kiểm, cơ quan Nhà nước yêu cầu kiểm nghiệm bổ sung nếu nghi ngờ
4. Vai trò của kiểm nghiệm trong quá trình cập nhật giá
Khi thay đổi giá, doanh nghiệp phải chứng minh:
- Giá mới phù hợp với thành phần – quy cách
- Giá mới liên quan tới chi phí nguyên liệu, chi phí sản xuất
- Kiểm nghiệm đạt → chứng minh chất lượng tương xứng
Đây là lý do kiểm nghiệm luôn gắn liền với thủ tục cập nhật, thay đổi giá.
KHI NÀO DOANH NGHIỆP PHẢI KIỂM NGHIỆM SẢN PHẨM?
Không phải lúc nào doanh nghiệp cũng phải kiểm nghiệm sản phẩm. Tuy nhiên, pháp luật quy định một số thời điểm bắt buộc, và doanh nghiệp nếu bỏ qua sẽ bị xử phạt rất nặng tại bước hậu kiểm.
1. Khi công bố sản phẩm lần đầu
Theo Điều 5 & 6 Nghị định 15/2018/NĐ-CP, kiểm nghiệm là tài liệu không thể thiếu trong hồ sơ tự công bố.
Trường hợp phải kiểm nghiệm:
- Sản phẩm mới
- Sản phẩm nhập khẩu lần đầu
- Sản phẩm thay đổi công thức so với quốc gia xuất khẩu
2. Khi thay đổi giá sản phẩm có liên quan đến thành phần – quy cách
Nếu:
- thay đổi hàm lượng
- thay đổi chỉ tiêu dinh dưỡng
- thay đổi bao bì ảnh hưởng khối lượng tịnh
- thay đổi dạng bào chế
- thay đổi nhà sản xuất/nhà cung cấp nguyên liệu
→ bắt buộc kiểm nghiệm lại.
Pháp lý: Điều 6 Nghị định 15/2018.
3. Khi cập nhật lại Tiêu chuẩn cơ sở (TCCS)
Theo Thông tư 43/2014/TT-BYT, việc thay đổi TCCS phải đi kèm cập nhật:
- Chỉ tiêu chất lượng
- Chỉ tiêu an toàn
- Chỉ tiêu vi sinh
→ Doanh nghiệp phải kiểm nghiệm để chứng minh TCCS mới phù hợp.
4. Khi cơ quan Nhà nước yêu cầu hậu kiểm
Trong các trường hợp:
- Khiếu nại
- Nghi ngờ chất lượng
- Kiểm tra đột xuất
- Mẫu kiểm không đạt
Cơ quan có quyền yêu cầu doanh nghiệp:
- kiểm nghiệm lại
- hoặc kiểm nghiệm bổ sung
5. Khi sản phẩm thay đổi nguồn nguyên liệu
Thực phẩm chức năng phụ thuộc rất lớn vào nguồn nguyên liệu. Chỉ cần:
- thay đổi nhà cung cấp
- thay đổi nguồn nhập khẩu
- thay đổi lô sản xuất
→ phải kiểm nghiệm lại theo yêu cầu Điều 12 Luật ATTP.
6. Khi thay đổi bao bì – định lượng – quy cách
Nếu:
- thay đổi số lượng viên/lọ
- thay đổi ml/g
- thay đổi trọng lượng bao bì
→ phải kiểm nghiệm lại vì có thể ảnh hưởng đến chỉ tiêu định lượng.
CÁC NHÓM CHỈ TIÊU KIỂM NGHIỆM BẮT BUỘC
Để đánh giá một sản phẩm thực phẩm chức năng có an toàn và đạt chuẩn hay không, pháp luật quy định một hệ thống chỉ tiêu bắt buộc phải kiểm nghiệm. Mỗi nhóm chỉ tiêu phản ánh một đặc tính quan trọng của sản phẩm và là cơ sở để doanh nghiệp xây dựng TCCS, công bố sản phẩm, cập nhật giá và lưu hành hợp pháp trên thị trường.
Dưới đây là các nhóm chỉ tiêu theo Nghị định 15/2018, QCVN 11-4:2012/BYT, Thông tư 43/2014/TT-BYT, được áp dụng cho năm 2026:
1. Chỉ tiêu cảm quan (bắt buộc)
- Màu sắc
- Mùi
- Trạng thái
- Hình dáng
- Độ đồng nhất
Pháp lý: Điều 6 Nghị định 15/2018 – sản phẩm phải đảm bảo chỉ tiêu cảm quan phù hợp với hồ sơ công bố.
2. Chỉ tiêu lý hóa
Bao gồm:
- Định lượng hoạt chất
- Vitamin
- Khoáng chất
- Độ ẩm
- Khối lượng tịnh
- Hàm lượng chất xơ
- Độ hòa tan
Ý nghĩa: Đây là nhóm chỉ tiêu “xác định chất lượng cốt lõi”, được cơ quan Nhà nước kiểm tra chặt chẽ.
3. Chỉ tiêu vi sinh (bắt buộc cho mọi sản phẩm)
Theo QCVN 11-4:2012/BYT:
- Tổng số vi sinh vật hiếu khí
- Coliform
- E.coli
- Salmonella
- Clostridium perfringens
- Staphylococcus aureus
Pháp lý: Nếu không đạt → hồ sơ công bố bị từ chối hoặc sản phẩm bị thu hồi.
4. Chỉ tiêu kim loại nặng
- Chì (Pb)
- Cadimi (Cd)
- Thủy ngân (Hg)
- Asen (As)
Ngưỡng kỹ thuật: quy định trong QCVN 11-2:2012/BYT.
5. Chỉ tiêu độc tố vi nấm
- Aflatoxin tổng
- Aflatoxin B1
Áp dụng: sản phẩm thực phẩm chức năng có nguồn gốc thực vật.
6. Chỉ tiêu an toàn khác (tùy loại sản phẩm)
Ví dụ:
- Kháng sinh
- Chất bảo quản
- Chất cấm
- Hóa chất tồn dư
7. Chỉ tiêu định lượng hoạt chất đặc thù
Đối với thực phẩm chức năng:
- Collagen
- Glucosamine
- Curcumin
- Omega-3
- Saponin
- Các hoạt chất từ dược liệu
Phải kiểm nghiệm để chứng minh công dụng như đã công bố.
QUY TRÌNH KIỂM NGHIỆM SẢN PHẨM THỰC PHẨM CHỨC NĂNG NĂM 2026
Kiểm nghiệm thực phẩm chức năng không chỉ là mang mẫu đến phòng thử nghiệm. Quy trình chuẩn bao gồm 06 bước, mỗi bước đều liên quan đến pháp luật và hồ sơ lưu hành. Sai một bước có thể khiến doanh nghiệp mất 10–30 ngày để sửa hồ sơ.
Bước 1: Xác định chỉ tiêu kiểm nghiệm bắt buộc
Căn cứ:
- Loại sản phẩm
- Thành phần
- Mục đích sử dụng
- Quy chuẩn kỹ thuật QCVN
- Nghị định 15/2018
TLK rà soát 3 lớp chỉ tiêu:
- Chỉ tiêu bắt buộc
- Chỉ tiêu theo nguyên liệu
- Chỉ tiêu theo công dụng quảng cáo
Bước 2: Chuẩn bị mẫu kiểm nghiệm
Quy định:
- Lấy mẫu đúng quy cách
- Mẫu đại diện đúng lô
- Niêm phong mẫu theo quy định (Nghị định 15/2018)
Lưu ý: Nếu mẫu bị hỏng trong quá trình vận chuyển → phải lấy mẫu lại → kéo dài tiến độ.
Bước 3: Nộp mẫu và đăng ký chỉ tiêu tại phòng thử nghiệm đạt chuẩn
Phòng thử nghiệm phải:
- Được Bộ Y tế chỉ định
- Có năng lực thử nghiệm đúng QCVN
- Có hệ thống quản lý chất lượng ISO 17025
Bước 4: Phòng thử nghiệm phân tích mẫu
Thời gian phân tích:
- Chỉ tiêu cơ bản: 5–7 ngày
- Chỉ tiêu vi sinh: 7–10 ngày
- Chỉ tiêu kim loại nặng: 10–12 ngày
- Chỉ tiêu đặc thù: 10–15 ngày
Bước 5: Nhận phiếu kiểm nghiệm
Phiếu phải bao gồm:
- Tên mẫu
- Mô tả sản phẩm
- Phương pháp thử
- Kết quả chỉ tiêu
- Đánh giá đạt/không đạt
- Ký tên – đóng dấu của đơn vị kiểm nghiệm
Bước 6: Rà soát phiếu kiểm nghiệm để đưa vào hồ sơ
Căn cứ Điều 6 Nghị định 15/2018, phiếu kiểm nghiệm phải:
- Còn hiệu lực trong 12 tháng
- Phù hợp TCCS
- Không có chỉ tiêu vượt ngưỡng
- Đồng bộ với nhãn và thành phần
TLK sẽ rà soát 5 lớp kiểm tra để đảm bảo không có rủi ro.
THỜI GIAN – CHI PHÍ – YÊU CẦU KỸ THUẬT KHI KIỂM NGHIỆM
Mỗi sản phẩm thực phẩm chức năng có thành phần, dạng bào chế, chỉ tiêu riêng, vì vậy thời gian và chi phí kiểm nghiệm có thể khác nhau. Tuy nhiên, doanh nghiệp cần nắm rõ các mốc quan trọng để chủ động kế hoạch kinh doanh.
1. Thời gian kiểm nghiệm
- Nhóm chỉ tiêu cơ bản: 5–7 ngày
- Nhóm chỉ tiêu vi sinh: 7–10 ngày
- Nhóm chỉ tiêu kim loại nặng: 10–12 ngày
- Hoạt chất đặc thù: 10–15 ngày
Tổng thời gian trung bình: 10–20 ngày.
2. Chi phí kiểm nghiệm
Chi phí phụ thuộc:
- Số lượng chỉ tiêu
- Dạng sản phẩm (bột, viên, nước, cốm…)
- Đơn vị kiểm nghiệm
Mức phí phổ biến tại Hà Nội (2026):
|
Loại chỉ tiêu |
Chi phí tham khảo |
|
Cảm quan |
300.000 – 500.000đ |
|
Lý hóa |
1.200.000 – 2.500.000đ |
|
Vi sinh |
1.400.000 – 2.000.000đ |
|
Kim loại nặng |
1.800.000 – 3.000.000đ |
|
Hoạt chất đặc thù |
2.000.000 – 5.000.000đ |
Tổng chi phí trung bình: 6.000.000 – 15.000.000đ/sản phẩm
3. Yêu cầu kỹ thuật khi kiểm nghiệm
Theo Nghị định 15/2018:
- Mẫu không được biến dạng
- Mẫu phải đủ khối lượng
- Phương pháp thử phải theo quy chuẩn
- Chỉ tiêu phải được xác định rõ ràng trong TCCS
4. Khi nào phải kiểm nghiệm lại?
- Thay đổi nguồn nguyên liệu
- Thay đổi bao bì ảnh hưởng định lượng
- Thay đổi thành phần
- Phiếu kiểm nghiệm quá 12 tháng
- Hậu kiểm yêu cầu
NHỮNG LỖI THƯỜNG GẶP KHI KIỂM NGHIỆM – RỦI RO – MỨC PHẠT
Kiểm nghiệm là bước tưởng chừng đơn giản nhưng lại là nguyên nhân hàng đầu khiến hồ sơ công bố, hồ sơ cập nhật giá hoặc hồ sơ thay đổi TCCS bị trả về. Việc nắm rõ các lỗi này giúp doanh nghiệp tránh được rủi ro, tiết kiệm chi phí và thời gian.
1. Chọn sai chỉ tiêu kiểm nghiệm bắt buộc
Chế tài pháp lý: Điều 6 Nghị định 15/2018 quy định doanh nghiệp phải kiểm nghiệm đầy đủ các nhóm chỉ tiêu; thiếu chỉ tiêu → hồ sơ công bố bị từ chối.
Ví dụ: Sản phẩm chứa Omega-3 nhưng không kiểm nghiệm chỉ tiêu Peroxide Value → bị yêu cầu kiểm nghiệm lại.
2. Kiểm nghiệm tại phòng thử nghiệm không được chỉ định
Nếu phòng thử nghiệm không được Bộ Y tế chỉ định → phiếu kiểm nghiệm không hợp lệ.
Phạt: Theo Điều 20 Nghị định 115/2018 – bị xử phạt 15–20 triệu đồng.
3. Phiếu kiểm nghiệm hết hạn hoặc vượt 12 tháng
Theo Điều 6 Nghị định 15/2018, phiếu kiểm nghiệm chỉ có giá trị trong 12 tháng.
Rủi ro: Hồ sơ công bố bị trả về → phải kiểm nghiệm lại từ đầu.
4. Mẫu kiểm nghiệm không đại diện đúng lô sản xuất
- Sai số chất lượng
- Sai định lượng
- Khác biệt mẫu thực tế
→ Mẫu không đảm bảo tính đại diện → kết quả không phù hợp sản phẩm.
5. Không kiểm nghiệm bổ sung khi thay đổi nguyên liệu
Theo Điều 12 Luật ATTP, khi thay đổi nguyên liệu hoặc nguồn cung, doanh nghiệp phải kiểm nghiệm lại.
Hậu quả: Cơ quan Nhà nước yêu cầu thu hồi sản phẩm nếu phát hiện không phù hợp.
6. Không đồng bộ giữa phiếu kiểm nghiệm – TCCS – nhãn – thành phần
Đây là lỗi phổ biến nhất.
Ví dụ:
- TCCS ghi “Vitamin C 50mg” nhưng phiếu kiểm nghiệm ghi “Vitamin C 30mg”.
- Nhãn ghi “500mg x 60 viên” nhưng phiếu kiểm nghiệm ghi “400mg x 60 viên”.
→ Hồ sơ bị từ chối ngay lập tức.
7. Không kiểm nghiệm hoạt chất đặc thù
Đối với thực phẩm chức năng, hoạt chất chính phải kiểm nghiệm ít nhất 01 chỉ tiêu định lượng.
Ví dụ:
- Glucosamine
- Curcumin
- Collagen peptide
Không kiểm nghiệm → hồ sơ công bố không hợp lệ.
8. Kiểm nghiệm sai phương pháp hoặc sai quy chuẩn
Phiếu kiểm nghiệm phải ghi rõ:
- Phương pháp thử
- QCVN áp dụng
- TCCS đối chiếu
Sai phương pháp → phiếu kiểm nghiệm không có giá trị.
HỒ SƠ BỊ TỪ CHỐI VÀ CÁCH CÔNG TY LUẬT TLK XỬ LÝ
Trong 05 năm gần đây, hơn 60% hồ sơ công bố thực phẩm chức năng bị trả về liên quan trực tiếp đến kiểm nghiệm. Công ty Luật TLK thường xuyên được khách hàng yêu cầu xử lý lại hồ sơ, vì vậy chúng tôi hiểu rõ nguyên nhân – cách khắc phục – quy trình xử lý triệt để.
1. Nguyên nhân khiến hồ sơ bị từ chối
(1) Chỉ tiêu kiểm nghiệm thiếu hoặc không phù hợp với loại sản phẩm
– Ví dụ: sản phẩm dầu cá nhưng thiếu kiểm chỉ tiêu Peroxide Value.
(2) Không đồng bộ giữa phiếu kiểm nghiệm – nhãn – TCCS
Căn cứ Điều 42 Luật ATTP, hồ sơ phải thống nhất tuyệt đối.
(3) Không chứng minh được hoạt chất chính
– Ví dụ: sản phẩm ghi chứa Collagen nhưng không kiểm nghiệm hàm lượng Collagen → bị trả ngay.
(4) Kiểm nghiệm sai quy chuẩn hoặc sai phương pháp
Ví dụ: kiểm vi sinh theo phương pháp ISO nhưng sản phẩm yêu cầu theo QCVN.
(5) Phiếu kiểm nghiệm hết hạn 12 tháng
(6) Phòng thử nghiệm không được Bộ Y tế chỉ định
2. Cách Công ty Luật TLK xử lý hồ sơ bị từ chối
Công ty Luật TLK áp dụng quy trình 6 bước chuẩn hóa, đảm bảo xử lý triệt để:
Bước 1 – Rà soát toàn bộ bộ hồ sơ
Kiểm tra 4 yếu tố:
– Phiếu kiểm nghiệm
– TCCS
– Nhãn
– Thành phần công bố
Bước 2 – So sánh với QCVN & Nghị định 15/2018
Xác định chỉ tiêu thiếu – sai – chưa phù hợp.
Bước 3 – Xây dựng lại bộ chỉ tiêu kiểm nghiệm
Thiết lập bộ chỉ tiêu theo:
– Loại sản phẩm
– Hoạt chất chính
– Quy chuẩn
Bước 4 – Phối hợp đơn vị kiểm nghiệm được chỉ định
– Lấy mẫu
– Thử nghiệm
– Đánh giá kết quả
Bước 5 – Hoàn thiện hồ sơ công bố/giá/TCCS
Bước 6 – Đại diện làm việc với cơ quan Nhà nước
TLK xử lý từ A–Z đến khi hồ sơ được chấp thuận.
LỢI ÍCH KHI SỬ DỤNG DỊNG VỤ KIỂM NGHIỆM CỦA CÔNG TY LUẬT TLK
Trong bối cảnh các quy định pháp luật về thực phẩm chức năng ngày càng chặt chẽ, doanh nghiệp cần một đơn vị chuyên môn sâu – giàu kinh nghiệm – am hiểu pháp lý để đảm bảo kết quả kiểm nghiệm chính xác và phù hợp.
1. Tư vấn chọn đúng chỉ tiêu kiểm nghiệm
TLK phân tích:
- Thành phần
- Hoạt chất
- Mục đích sử dụng
- Quy chuẩn liên quan
→ Đề xuất bộ chỉ tiêu tối ưu – không thiếu, không thừa.
2. Hỗ trợ lấy mẫu đúng quy cách
Đảm bảo:
- Mẫu đại diện
- Mẫu đủ số lượng
- Mẫu không biến dạng
3. Làm việc trực tiếp với phòng kiểm nghiệm được chỉ định
Giúp khách hàng:
- Đăng ký chỉ tiêu
- Theo dõi tiến độ
- Kiểm soát chất lượng mẫu
4. Rà soát phiếu kiểm nghiệm 5 lớp
Đảm bảo:
- Đúng chỉ tiêu
- Đúng quy chuẩn
- Không có chỉ tiêu vượt ngưỡng
- Phù hợp TCCS
- Phù hợp nhãn và thành phần
5. Hỗ trợ hoàn thiện hồ sơ dựa trên kết quả kiểm nghiệm
Bao gồm:
- Công bố sản phẩm
- Thay đổi giá
- Cập nhật TCCS
- Cập nhật nhãn
- Cập nhật bao bì
6. Lợi ích đặc thù chỉ TLK cung cấp
- Tối ưu thời gian
- Giảm thiểu chi phí
- Xử lý hồ sơ bị từ chối
- Tư vấn pháp lý chuyên sâu
- Hỗ trợ hậu kiểm
TLK CAM KẾT: THỜI GIAN – CHI PHÍ – BẢO MẬT – HIỆU QUẢ
Khi lựa chọn Công ty Luật TLK đồng hành trong quy trình kiểm nghiệm thực phẩm chức năng, doanh nghiệp sẽ nhận được sự bảo đảm toàn diện từ pháp lý đến kỹ thuật, giúp hồ sơ được chấp thuận nhanh – chuẩn – hiệu quả.
1. Cam kết về thời gian
TLK cam kết:
- Kiểm nghiệm theo đúng tiến độ: 10–20 ngày tùy sản phẩm
- Rà soát hồ sơ trong 24 giờ
- Hoàn thiện hồ sơ công bố và cập nhật liên quan trong thời gian ngắn nhất
2. Cam kết về chi phí
- Báo giá rõ ràng theo từng nhóm chỉ tiêu
- Không phát sinh trong quá trình xử lý
- Tối ưu chi phí dựa trên nhu cầu thực tế của doanh nghiệp
3. Cam kết về bảo mật thông tin
Theo Điều 6 Luật An toàn thực phẩm:
- Bảo mật tuyệt đối hồ sơ kiểm nghiệm
- Không cung cấp dữ liệu cho bên thứ ba
- Hồ sơ được lưu trữ khoa học và an toàn
4. Cam kết về hiệu quả
- Tỷ lệ hồ sơ đạt trên 99%
- Xử lý triệt để các lỗi thường gặp
- Hỗ trợ doanh nghiệp trong mọi giai đoạn: kiểm nghiệm – công bố – điều chỉnh – hậu kiểm
CÁC CÂU HỎI THƯỜNG GẶP CỦA KHÁCH HÀNG
Dưới đây là những câu hỏi phổ biến nhất mà khách hàng gửi cho Công ty Luật TLK khi thực hiện kiểm nghiệm thực phẩm chức năng.
1. Kiểm nghiệm thực phẩm chức năng có bắt buộc không?
Có. Theo Điều 6 Nghị định 15/2018, kiểm nghiệm là tài liệu bắt buộc đối với mọi sản phẩm trước khi tự công bố.
2. Phiếu kiểm nghiệm có giá trị bao lâu?
Phiếu kiểm nghiệm có giá trị tối đa 12 tháng kể từ ngày cấp.
3. Thay đổi giá có bắt buộc phải kiểm nghiệm lại không?
Có, nếu thay đổi giá liên quan đến thành phần – hàm lượng – quy cách – bao bì.
Không, nếu thay đổi giá không làm thay đổi thông số kỹ thuật.
4. Kiểm nghiệm mất bao lâu?
Từ 10–20 ngày, tùy số lượng chỉ tiêu và loại sản phẩm.
5. TLK có hỗ trợ lấy mẫu và làm việc với phòng kiểm nghiệm không?
Có. TLK hỗ trợ từ A–Z: lấy mẫu – chọn chỉ tiêu – gửi mẫu – theo dõi – rà soát kết quả.
6. Nếu kết quả kiểm nghiệm không đạt thì sao?
TLK sẽ phân tích nguyên nhân, đề xuất giải pháp điều chỉnh TCCS, thay đổi công thức hoặc chọn phòng kiểm nghiệm phù hợp hơn.
7. Có được sử dụng phiếu kiểm nghiệm cũ để cập nhật giá không?
Có, nếu phiếu còn hạn 12 tháng và không có thay đổi về thành phần hoặc quy cách.
THÔNG TIN LIÊN HỆ CÔNG TY LUẬT TLK
Nếu doanh nghiệp của bạn đang chuẩn bị kiểm nghiệm sản phẩm hoặc cần hỗ trợ xử lý hồ sơ công bố, thay đổi giá, cập nhật TCCS hoặc nhãn, hãy kết nối với Công ty Luật TLK để được hỗ trợ trọn gói – chuyên nghiệp – chính xác. Chúng tôi luôn sẵn sàng đồng hành và tối ưu mọi thủ tục pháp lý liên quan đến thực phẩm chức năng.
CÔNG TY LUẬT TLK
– Website: tlklawfirm.vn
– Email: info@tlklawfirm.vn
– Tel: 0243.2011.747
– Hotline: 097.211.8764
